Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Structural and biophysical characterization of the human mTOR kinase and its signaling complexes

Cel

Cell growth and proliferation are fundamental processes whereby organisms accumulate mass and are therefore tightly regulated. Regulation is achieved by a complex network of signaling pathways responding to various environmental cues. A crucial nutrient and energy-sensitive pathway is centered on the Serine/Threonine kinase mechanistic target of rapamycin (mTOR). In the cell, mTOR interacts with several proteins to form two multi-subunit signaling complexes: mTORC1 and mTORC2. mTORC1 responds to the intracellular energy state reflected in amino acid and oxygen levels and integrates extracellular signals from growth factors to control cell size and proliferation. mTORC2 responds to growth factors and its downstream targets regulate cell survival and cytoskeletal organization. Consequently, deregulation of mTOR signaling is directly linked to human disorders like obesity, type II diabetes or cancer, which makes mTOR a highly relevant pharmaceutical target.
Although several aspects of mTOR signaling have been understood, the lack of intermediate to high-resolution structures impairs detailed understanding of complex assembly, function and regulation. We therefore propose to determine the structures of human mTOR complexes and their subunits by X-ray crystallography. The intended research involves initial medium-throughput expression screening of mTORC1/2 subunits in bacterial and insect cells followed by a biophysical characterization of the expressed proteins. Guided by the biophysical analysis, we will establish in vitro reconstitution protocols and identify promising candidate complexes for high-throughput crystallization screening, crystal optimization and structure determination. The structures should provide first insights into the organization of human mTOR (sub)complexes and their subunits. The proposed research will be of high general impact in academic and pharmaceutical research and will therefore significantly strengthen European scientific excellence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0