Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Characterization of a novel sorting pathway at the Trans Golgi Network (TGN)

Cel

"The Trans Golgi Network (TGN) is the central sorting station for newly synthesised proteins in the cell. Similar to a postal distribution
center, incoming cargo is selected, sorted, and packaged to be carried to its final cellular destination by the postman in charge. Due to the
involvement of numerous different cargoes and pleiomorhic carriers for the different destinations this process of protein sorting at the TGN
is highly sophisticated. While the sorting event of lysosomal hydrolases at the TGN via mannose-6-phosphate receptor and clathrin-coated
vesicles to the lysosome is well characterised, the relevant mechanism for other luminal proteins at the TGN remains elusive.
We recently discovered a new role for the actin severing protein twinstar in Drosophila and its orthologs in yeast (cof1) and mammalian
cells (ADF and cofilin1) in regulation of luminal protein sorting at the TGN. This process is a novel calcium dependent sorting mechanism
that directly links the actin cytoskeleton and ADF/cofilin to the TGN localized P-Type calcium ATPase SPCA1.
In the project described herein we will characterize the new sorting mechanism in detail. New biochemical tools will identify components of
the sorting machinery on both cytosolic and luminal faces of the TGN. Cutting edge Mass Spectrometry will dissect the composition of TGN
associated or luminal protein complexes. FLIM experiments will elucidate the temporal and spatial dynamics of the complexes. High
throughput screening in yeast will yield new components on a genome wide level. Functional assays utilising siRNA and reconstitution will
define their precise role in cargo sorting in vitro and in vivo. The complementary investigation of a Drosophila model will elucidate the
physiological relevance of the process in the intact organism and its impact on developmental biology. Altogether, this work represents an
essential experimental set up to answer a yet completely unresolved question in cell biology."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0