Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

A combined Cryo Electron Microscopy and mass Spectrometry approach for the structural and functional characterization of the URI-complex

Cel

Here we propose a novel hybrid strategy for the structure determination of macromolecular complexes using a state of the art mass spectrometry (MS) and cryo-electron microscopy (EM) approach. This strategy allows for the accurate fitting of crystal structures into EM-maps, but also provides structural templates for the identification of macromolecular complexes within cryo-electron tomograms (CET) by pattern recognition. It promises to establish the critical link from structural analysis of isolated protein complexes to their observation in the cell. As a promising initial target for our investigations we chose the recently identified URI complex (unconventional prefoldin RBP5 interactor), a regulator in cell growth control that acts downstream of the target of rapamycin (TOR).

The structure of the URI complex is unknown, although the crystal structures of the archaeal homologues of several of its components have been solved. Therefore, it is likely to form a striking jellyfish-shaped scaffold structure consisting of prefoldins (PDFs) with having RuvB-like helicases attached to it. To generate accurate fits of crystal structures into EM-maps, additional spatial information is advantageous. A novel cross-linking strategy using a bivalent isotope tagged chemical compound, in combination with MS can provide such information. It has been established in the host institution and allows for identification of the interface of interacting proteins at primary structure level.

We plan to combine this technology with single particle cryo-EM and the fitting of crystal structures to resolve the structure of the URI complex to pseudo atomic level. In a second step, the structure of the URI complex will be used as a template to monitor interactions with the next neighbours in the signalling pathway by pattern recognition within CET. This approach will provide a structural insight into a branch of the TOR signalling pathway that has been linked to diseases like the metabolic syndrome.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0