Cel
We propose to investigate mechanisms by which bone morphogenetic protein 2 mediates osteogenesis in human bone marrow stromal cell cultures. Bone morphogenetic proteins (BMPs) are currently considered promising bone therapeutic agents because of their bone forming capacity in several animal models. Recombinant forms of BMP2 and 7 have been approved for the promotion of spinal fusions, treatment of open fractures and fracture non-unions. Other musculoskeletal applications of BMPs in humans have been less successful; some reports indicate large variations in response among individual patients and the need for much higher BMP doses to induce adequate bone formation in humans compared with animals.
One part of the problem may be poor osteogenic response of adult human bone marrow stromal cells (hMSC) to BMPs. Bone marrow stroma is a reservoir of osteoblast precursors, which can be induced to differentiate into osteoblasts upon demand. Our hypothesis is that BMP-mediated osteogenesis of hMSC from mature donors is negatively regulated by serum-induced high ERK activity and positively regulated by insulin or IGF-1 induced PI3-K signalling, while BMP-2 mediated osteogenic progression of hMSC from paediatric donors is less dependent on these co-regulatory pathways. Aim 1 tests the hypothesis that serum-activated ERK phosphorylates BMP-activated Smads, thus preventing Smad nuclear localization and transcriptional activity. Aim 2 investigates mechanisms by which the insulin/IGF-1 pathway interacts with the BMP signalling pathways to promote osteogenesis. Aim 3 tests the hypothesis that hMSC from young donors are less susceptible to ERK and PI3-K co-regulatory signalling, thus they are capable of BMP-mediated osteogenesis in a broader range of environments. We expect the results of this study to provide possible explanations for the frustrating results of some clinical trials and suggest potential approaches for improving the therapeutic efficacy of BMPs.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
KRAKOW
Polska
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.