Cel
The search for new drugs and antibiotics remains a very important activity. In this context, peptides continue to play a central role. There are many examples of biologically active peptides, including examples of cyclic and cyclic structures. Unlike their cyclic congeners, cyclic peptides exhibit substantial resistance to proteoloyticenzymes, and can exhibit both irreversible and reversible inhibition of such enzymes, and for this reason they are potential drugs. Some examples of natural products falling into this class include the angiotensin converting enzyme inhibitor K-13 and the amino peptidase inhibitor OF4949-III. There is therefore substantial interest in the preparation of analogues of these compounds as potential therapeutic agents. The Host group has recently completed the shortest synthesis of K-13 so far reported. This new route relies on the preparation of a highly functionalised tripe tide organizing reagent, which can be prepared efficiently from simple starting materials, and which can then be converted using palladium catalysis into the cyclic peptide. With this precedent, the objective of this project is to develop synthetic routes to the naturally occurring antibiotic biphenomycin B and the recently discovered protease inhibitors of the TMC-95 class, which are also macro cyclic peptides, together with less oxidised analogues of TMC-95. It is planned to use a similar strategy, involving the intermolecular coupling of highly functionalised organizing reagents with aryl iodides, catalysed by palladium (0). The benefit of this route is that it minimises the use of protection and deprotectionsteps, thus ensuring an efficient synthesis. The use of peptide derivatives containing two carbon-zinc bonds will also be explored, since this would allow Avery fast synthesis of biphenomycin B. Reagents such as this have never been previously prepared, and this represents a substantial element of novelty.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia bakteriologia
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia nieorganiczna metale przejściowe
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia mykologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne zoologia entomologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
SHEFFIELD
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.