Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dynamic signalling networks in Diabetic Nephropathy (DN) – New avenues to a personalized therapy.-

Cel

Dynamic signalling networks in Diabetic Nephropathy (DN) – New avenues to a personalized therapy.-
We have developed an exquisite experimental platform that facilitates the systematic unravelling of the signalling
networks leading to (1) the initiation, (2) the progression and (3) the potential regeneration of podocytes in
DN, paving the way to novel therapeutic strategies:
(1) DN initiation: Identification of signalling cascades leading to microalbuminuria: Molecular
By combining transgenic Drosophila lines carrying secreted fluorescent proteins to monitor the barrier function
in vivo with a genome-wide siRNA screen we will establish a unique system to directly identify gene
networks contributing to microalbuminuria.
(2a) DN progression: Molecular fingerprinting of podocyte degeneration: Based on a transgenic
fluorescent mouse model, we have pioneered a highly efficient podocyte purification method from type1 and
type 2 diabetic mice allowing us to develop a precise molecular genetic, quantitative proteomic and micro
RNA fingerprint from freshly isolated podocytes from diabetic and non-diabetic mice.
(2b) DN progression: We established a proteomic approach to measure site-specific phosphorylation dynamics in
primary podocyte cultures originating from transgenic mice that are TORC1 deficient, TORC2 deficient or
TORC1 hyperactive (TSC1 KO) solely in the podocytes.
(3) Potential role of podocyte regeneration in DN: Finally, to target mechanisms that could potentially
reverse the disease process (by repopulating lost podocytes), we invented a strategy to quantitatively monitor
podocyte turnover from different stem cell niches allowing us to precisely assess and potentially
manipulating the capacity of podocyte regeneration in DN.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Wkład UE
€ 740 431,50
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0