Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Plasticity of the Burst-Pause Response in the Tonically Active Cholinergic Interneurons of the Striatum in Normal and Parkinsonian Mice

Cel

Our ability to attend to novel stimuli requires an intact projection from the parafascicular (PF) nucleus of the thalamus to the cholinergic interneurons (ChIs) of the striatum. ChIs respond to novel stimuli with a burst-pause (B-P) in their tonic firing. The B-P response is a neural correlate of classical conditioning, and as such shows a large degree of plasticity in response to behavioral contingencies. The B-P response (and its plasticity) are severely compromised in animal models of Parkinson's disease (PD), which may be related to the akinetic nature of the disorder.
The biophysical mechanism of the B-P response is still debated, but to date none of the candidate mechanisms has accounted for its plasticity. In the current proposal, we will identify and characterize the mechanism that gives rise to the plasticity using acute brain slices from mice. The study will combine optogenetics (to selectively activate afferent inputs to ChIs), wide-field calcium imaging of ChIs, molecular biology, numerical and analytical tools.
Preliminary results show that the current underlying the prominent slow afterhyperpolarization (IsAHP) in ChIs, is up-regulated merely by stimulating the afferent glutamatergic PF (but not the cortical) projection. This is the first-ever description of an up-regulation of IsAHP in any brain region. Because the up-regulation is synaptically generated, it suggests the involvement of group I metabotropic glutamate receptors. This possibility will be tested, as well as the role of intracellular calcium stores.
Because the B-P response is known to be dopamine dependent, we will also study the impact of dopamine depletion on the mechanism of the B-P response and on its plasticity. We believe that this study can potentially point to therapeutic targets aimed at normalizing the B-P response in order to alleviate akinesia and other symptoms of PD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0