Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

ToWards Immunisations that Last: the Immunology and Gerontology of Helper T cells

Opis projektu

Zwiększenie skuteczności szczepień w starzejących się populacjach

Na przestrzeni lat znacząco zmniejszyła się częstotliwość występowania wielu chorób zakaźnych, a co za tym idzie związanych z nimi zgonów. Można to w dużej mierze przypisać wpływowi szczepień, jednak sytuacja w przypadku osób starszych wygląda nieco mniej optymistycznie – z uwagi na fakt, że z wiekiem układ odpornościowy ulega osłabieniu, osoby te stają się bardziej podatne na zakażenia, a jednocześnie szczepienia nie zapewniają im wystarczającej ochrony. Pozostaje zadać pytanie, czy sytuacja ta jest nieodwracalna, czy może jednak istnieje sposób na wzmocnienie odpowiedzi seniorów na szczepienie. Poszukując odpowiedzi na to pytanie, zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu TWILIGHT przyjrzy się bliżej mechanizmom leżącym u podstaw osłabionej odpowiedzi na szczepienie i na tej podstawie opracuje strategie poprawy skuteczności preparatów. W tym celu uczeni skupią się na badaniu limfocytów T i komórek prezentujących antygen u osób starszych, aby uzyskać wgląd w mechanizmy komórkowe i molekularne odpowiedzialne za upośledzoną odpowiedź na szczepienie.

Cel

A major accomplishment of modern society is the extension of human life expectancy. However, this creates a new challenge for medical science, to facilitate healthy ageing. With age, the function of the immune system declines, rendering older people more susceptible to infections and less able to benefit from vaccination. Indeed, improving vaccine efficacy is key to reducing infection-related morbidity in older people. To date, the complexity of the ageing process has hindered attempts to fulfil this ambition, and thus innovative approaches are required to better understand the underlying biology.

Vaccination creates protective immunity by inducing the germinal centre (GC) response, an intricate process that generates memory B cells and long-lived antibody-secreting plasma cells. However, the GC response declines with age. Strikingly, it is not B cells that are responsible for the age-dependent decline in the GC response, but the CD4+ T cells and the microenvironment of older individuals. The cellular and molecular mechanisms responsible, however, remain unknown. In the GC there are two subsets of specialised CD4+ T cells, T follicular helper (Tfh) and T follicular regulatory (Tfr) cells, which act in opposition to promote and suppress the response, respectively. I hypothesise that aberrant formation and/or function of Tfh and Tfr cells contribute to impaired GC responses during ageing, and that these cells could be targeted to improve vaccine efficacy. Furthermore, the most prominent age-dependent change in secondary lymphoid tissues is the accumulation of senescent cells, which can modify immune function and tissue structure. I hypothesise that accumulation of senescent cells alters this microenvironment, impairing the response to vaccination. I will test these hypotheses using new mouse models and innovative approaches to human research, in the expectation that the knowledge obtained will promote healthy ageing and uncover novel aspects of GC biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE BABRAHAM INSTITUTE
Wkład UE netto
€ 1 499 997,95
Koszt całkowity
€ 1 499 997,95

Beneficjenci (1)