Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Decoding the Epigenomic Regulatory Code by the Use of Single Cell Technologies

Cel

Chromatin regulators adjust genome functions by modifying chromatin states. Comprehensive characterization of chromatin states, associations of chromatin regulators, and expression profiles is crucial for investigating: 1.Cellular differentiation triggers. 2.The nature of the underlying chromatin regulatory mechanisms. 3.The effect of cellular heterogeneity, and 4. How chromatin affects mRNA expression. Mapping chromatin states by sequencing immunoprecipitated chromatin (ChIP-seq) provides an extraordinary resource for studying cellular states. However, a major shortcoming is that the profiles reflect a composite average over the studied cell population, concealing important information about the underlying subpopulations. To address this hurdle, I pioneered Drop-Seq, a novel drop based microfluidic technology for single cell ChIP-seq and RNA-seq. Applying the technique to thousands of embryonic stem (ES) cells, we identified a spectrum of sub-populations defined by differences in chromatin signatures of pluripotency and differentiation priming. However, despite initial progress, the extent and significance of chromatin-state heterogeneity and its relationship with mRNA expression remain largely uncharted. The central aim of this proposal is to develop a novel framework to systematically characterize cell-to-cell variability at the epigenomic level. Our approach will include the development of technology enabling ChIP-seq and RNA-seq on the same cell. We will also exploit drop-based microfluidics to develop a robust CRISPR/Cas9-based approach to assess single and multiple perturbations. Finally, we will apply these innovative technologies to questions about cellular heterogeneity and epigenomic regulation during early differentiation of ES cells. This proposal will reveal the function and interplay between chromatin regulators, histone marks and transcription events, and shed light on the underlying regulation leading to cell fate decisions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2016-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0