Opis projektu
Badanie sprzężenia między tkanką tłuszczową a mikrobiomem jelit w otyłości
Otyłość stanowi globalny problem medyczny i jeden z głównych czynników ryzyka wpływający na występowanie chorób metabolicznych, w tym między innymi cukrzycy. Wyniki najnowszych badań wskazują, że w przebiegu otyłości tkanka tłuszczowa ulega pewnym przemianom i może wykazywać cechy zapalne. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu ADIMMUNE jest zainteresowany zrozumieniem roli mikrobiomu jelitowego i metabolitów w otyłości. Badacze skupią się na komórkach odpornościowych znajdujących się w białej tkance tłuszczowej i sposobie, w jaki integrują one sygnały zewnętrzne w celu utrzymania homeostazy metabolicznej. Wyniki badania będą stanowiły ważne źródło informacji na temat etiologii powikłań otyłości i utorują drogę do nowatorskich metod leczenia.
Cel
Obesity and its metabolic co-morbidities have given rise to a rapidly expanding ‘metabolic syndrome’ pandemic affecting
hundreds of millions of individuals worldwide. The integrative genetic and environmental causes of the obesity pandemic
remain elusive. White adipose tissue (WAT)-resident immune cells have recently been highlighted as important factors
contributing to metabolic complications. However, a comprehensive understanding of the regulatory circuits governing their
function and the cell type-specific mechanisms by which they contribute to the development of metabolic syndrome is
lacking. Likewise, the gut microbiome has been suggested as a critical regulator of obesity, but the bacterial species and
metabolites that influence WAT inflammation are entirely unknown.
We propose to use our recently developed high-throughput genomic and gnotobiotic tools, integrated with CRISPR-mediated interrogation of gene function, microbial culturomics, and in-vivo metabolic analysis in newly generated mouse models, in order to achieve a new level of molecular understanding of how WAT immune cells integrate environmental cues into their crosstalk with organismal metabolism, and to explore the microbial contributions to the molecular etiology of WAT inflammation in the pathogenesis of diet-induced obesity. Specifically, we aim to (a) decipher the global regulatory landscape and interaction networks of WAT hematopoietic cells at the single-cell level, (b) identify new mediators of WAT immune cell contributions to metabolic homeostasis, and (c) decode how host-microbiome communication shapes the development of WAT inflammation and obesity.
Unraveling the principles of WAT immune cell regulation and their amenability to change by host-microbiota interactions
may lead to a conceptual leap forward in our understanding of metabolic physiology and disease. Concomitantly, it may
generate a platform for microbiome-based personalized therapy against obesity and its complications.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuzdrowie publiczne i środowiskoweepidemiologiapandemie
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaimmunologia
- nauki przyrodniczenauki biologicznemikrobiologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafizjologiahomeostaza
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuodżywianieotyłość
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-COG - Consolidator GrantInstytucja przyjmująca
7610001 Rehovot
Izrael