Opis projektu
Uderzenie w mikrośrodowisko raka kolczystokomórkowego skóry jako nowa strategia lecznicza
Nowotworowe komórki macierzyste rozpoczynają i podtrzymują oporność raka kolczystokomórkowego skóry na leczenie. Proliferacją tych komórek kierują mutacje genetyczne oraz interakcje pomiędzy samymi komórkami a ich mikrośrodowiskiem. To właśnie mikrośrodowisko komórek stało się obiecującym celem w leczeniu raka kolczystokomórkowego skóry. We wcześniejszych pracach zespół projektu wykorzystał mysie modele tego nowotworu, wykazując dzięki nim bezpośrednią interakcję pomiędzy nowotworowymi komórkami macierzystymi w skórze a makrofagami powiązanymi z nowotworem. W tym celu badacze posłużyli się sygnalizacją Wnt. Wnt reguluje ekspresję trzech receptorów nowotworowych komórek macierzystych, CD99, MFGE8 oraz nektyny-2, które z kolei odpowiadają za interakcje pomiędzy tymi komórkami a wspomnianymi wyżej makrofagami. W ramach finansowanego ze środków UE projektu CApaCITy naukowcy przekształcą uzyskane wcześniej wyniki w badania przekładające się na praktyczne zastosowania, analizując potencjał CD99, MFGE8 i nektyny-2 jako celów terapeutycznych w leczeniu ludzkiego raka kolczystokomórkowego skóry.
Cel
Cancer stem cells (CSC) initiate, sustain the prevalence, and resistance to therapy of skin squamous cell carcinomas (SCC). It is well acknowledged that CSC self-renewal and clonal growth is governed by genetic mutations, but also by complex interactions between CSC and the microenvironment. Genetic therapy is difficult to achieve in clinical settings, therefore, targeting cells of the supportive tumor microenvironment is a promising advance to eradicate SCC.
Using mouse models of SCC, our previous basic research results uncovered the existence of a direct crosstalk between skin CSC and tumor-associated macrophages (TAM) via Wnt signaling. Interestingly, we observed that Wnt regulated the expression of three CSC receptors, CD99, MFGE8 and Nectin-2, and governed the CSC-TAM crosstalk. Here, I propose to expand this basic research into a translational perspective, to explore the potential of CD99, MFGE8 and Nectin-2 as therapeutic targets for human SCC. There is a major interest in this arena, since the major caveat of targeting Wnt signaling in cancer is the lack of specificity to target CSC, without affecting somatic cells. Moreover, most clinical trials have not been fully efficient to dampen the Wnt response in tumors. Using a comprehensive and integrated approach based on human SCC, cell biology, omics and medical chemistry, along with powerful patient derived xerographs (PDX), my results must likely unearth a role for these immunoreceptors in governing the CSC-TAM crosstalk, and their potential as drug targets for human SSC. This interdisciplinary project will be conducted at the University of Copenhagen (UCPH) in Dr. Perez-Moreno, Dr. Merete Haedersdal, and Dr. Strømgaard groups. Through the CApaCITy project, I will embark in a leading research area with several possibilities to grow into an independent international researcher.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak skóry rak kolczystokomórkowy skóry
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1165 KOBENHAVN
Dania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.