Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Merkel cell polyomavirus Oncogenic Network

Opis projektu

Zrozumienie procesu nowotworzenia raka z komórek Merkla

Celem finansowanego ze środków UE projektu MONET jest zrozumienie procesu nowotworzenia raka z komórek Merkla (ang. Merkel cell carcinoma, MCC). MCC jest agresywnym, neuroendokrynnym nowotworem skóry wykrywanym co roku u kilku tysięcy pacjentów w Europie. Poliomawirus komórek Merkla (MCPyV) jest układem, który koduje sześć białek, wykazującym ekspresję dwóch białek o stwierdzonym działaniu onkogennym. Tak ograniczony rozmiar proteomu pozwala na badanie związanych z nim mechanizmów onkogennych w obrębie całego układu. Działający w ramach tego projektu badacze zidentyfikują kluczowe interakcje pomiędzy białkami wirusa i gospodarza w przebiegu onkogenezy MCC, używając przeszczepów ksenogenicznych pochodzących z linii komórkowej myszy NOD-scid, a także dokonają walidacji ukierunkowania leków na białka gospodarza MCPyV w walce z MCC. Projekt będzie stanowił podstawę badań translacyjnych i przyszłych działań w zakresie opracowywania nowych metod leczenia.

Cel

The aim of the MONET project (Merkel cell polyomavirus Oncogenic Network) is to provide a state-of-the-art understanding of Merkel cell carcinoma (MCC) tumorigenesis. Viral pathogens are estimated to be responsible of ~12% of cancers worldwide and represent useful models for the study of oncogenesis mechanisms. Merkel Cell Carcinoma (MCC) is an aggressive neuroendocrine skin cancer detected in ~2500 patients per year in Europe and has recently been linked with a clonal integration of the Merkel Cell polyomavirus (MCPyV) in more than 80% of cases. MCPyV is a 6-protein encoding system, expressing only two proteins with reported oncogenic functions. This limited proteome size thus allows system-wide study of its associated oncogenic mechanisms. This multi-pronged project consists of: (i) identifying the critical interactions of viral and host proteins in MCC oncogenesis; and (ii), using NOD scid mice cell line derived xenografts (CDXs), validate MCPyV host-proteins drug targeting strategies to combat MCC tumorigenesis. Using cutting-edge mass spectrometry-based techniques combined with CRISPR interference approaches in relevant human cancer cell systems, these studies will uncover new protein-protein interactions essential for tumorigenesis. MCPyV+ MCC CDXs will be used to establish the functional relevance of novel virus-host protein interactions and to assess the therapeutic potential of targeting these host interactors as anti-cancer strategies. The application of these proteomic and functional approaches will allow for a better understanding of MCPyV-associated carcinogenesis. In a broader view, it will define a new framework for identifying druggable targets in pathogen-driven cancers. This project will underpin future translational researches, and hence appears as a fundamental step for therapeutic development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE netto
€ 57 646,05
Koszt całkowity
€ 57 646,06

Uczestnicy (1)