Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Cell-Like ‘Molecular Assembly Lines’ of Programmable Reaction Sequences as Game-Changers in Chemical Synthesis

Opis projektu

Nowa metoda pozwala na osiągnięcie zerowej ilości odpadów w syntezie chemicznej

Proces syntezy chemicznej umożliwia otrzymywanie niezliczonych substancji niezbędnych w codziennym życiu. W kilku etapów procesu syntezy podczas produkcji leków powstają duże ilości szkodliwych odpadów. Finansowany przez UE projekt CLASSY ma na celu opracowanie metody, która pozwoli ograniczyć liczbę etapów procesu w celu wyeliminowania odpadów i stworzenia „fabryki chemicznej przyszłości”. Uczeni planują opracowanie zaawansowanego reaktora chemicznego, którego sposób działania wzorowany jest na tym, w jaki systemy organizmów żywych regulują aktywność katalityczną. Pozwoli to radykalnie zmienić sposób wytwarzania produktów chemicznych i farmaceutycznych oraz wyeliminować powstawanie odpadów. Projekt jest realizowany przez specjalistyczne konsorcjum, którego zamiarem jest uzyskanie nowej wiedzy naukowej na temat ekologicznych metod w dziedzinie zasobów odnawialnych, efektywności energetycznej i zrównoważonego rozwoju.

Cel

Chemical synthesis requires several process steps, produces vast amounts of waste today, for example 25–100 kg of waste per kg of product for pharmaceutical drugs, and is thus inefficient and not sustainable. Our vision is to become a real game-changer for chemical synthesis and eliminate many process steps, resulting in close to zero waste streams and a sustainable ‘chemical factory of the future’.
To make this vision come true, the overarching aim of CLASSY is to develop a radically new type of chemical reactor inspired by the way in which living systems manage to modulate catalytic activity. The idea is that these reactors can self-regulate and perform multiple programmable reaction sequences by compartmentalisation of individual steps of the reaction sequence and replication of the molecular effectors that control the reactor’s catalytic activity. The use of microfluidic technology to compartmentalise individual steps of the reaction sequence and replicating molecular effectors to control the reactor activity constitute unique and highly innovative tools toward the project goals.

CLASSY will result in new flow reactors that act as cell-like molecular assembly lines, being able to synthesise a multitude of complex products in a single chemical reactor. These will have the capability to revolutionise the way chemical products, for example, fine chemicals and pharmaceutical drugs, are manufactured today.

CLASSY brings together 5 leading scientists in systems chemistry, replicating peptides, complex reaction networks, and peptide/enzyme catalysis. Their expertise will be combined with new microfluidic technology developed by a high-tech SME and an SME specialised in dissemination and exploitation of results. This highly interdisciplinary consortium will generate new scientific knowledge and novel technologies to support essential pillars for Europe`s future, such as renewability, sustainability, zero waste emissions and energetic efficiency.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RIA - Research and Innovation action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-FETOPEN-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 492 083,75
Adres
CALLE EINSTEIN 3 CIUDAD UNIV CANTOBLANCO RECTORADO
28049 MADRID
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 492 083,75

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0