Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Laser-Assisted Surgical System to Revolutionize Cardiac Bypass Surgeries

Opis projektu

By-passy Elana zrewolucjonizują zabiegi pomostowania aortalno-wieńcowego

Zabieg pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) wykonuje się w celu leczenia zaawansowanej choroby wieńcowej oraz w ramach zapobiegania zawałowi serca. Z powodu konieczności zatrzymania krążenia i wykonania dużego nacięcia, operację tę uznaje się za niezwykle inwazyjną. By-passy ELANA to minimalnie inwazyjny wspomagany laserem system do pomostowania aortalno-wieńcowego, który umożliwia wykonanie zabiegu na bijącym sercu bez konieczności otwierania klatki piersiowej. Dla pacjentów oznacza to skrócenie czasu rekonwalescencji oraz mniej powikłań. Twórcy finansowanego ze środków UE projektu SAFE-CAB planują skrócić okres wprowadzenia produktu na rynek dzięki ostatecznej walidacji klinicznej i otrzymaniu niezbędnych pozwoleń od organów regulacyjnych. Ich celem jest zastąpienie inwazyjnej procedury CABG systemem by-passów ELANA jako nowego standardu opieki. Minimalnie inwazyjny zabieg CABG może istotnie skrócić czas rekonwalescencji, częstotliwość powikłań oraz koszty ponoszone przez szpitale. Jako nowy standard opieki, by-passy ELANA mogą w znaczący sposób poprawić wyniki leczenia pacjentów.

Cel

Coronary Artery Bypass (CAB) surgery is performed annually in >700,000 patients to treat coronary artery disease and
prevent myocardial infarction (heart attack). Standard CAB surgery involves a highly invasive open-heart procedure in
arrested/non-beating heart, that is associated with long recovery times and severe complications. The surgeons are seeking
for less invasive, closed chest CAB procedures on beating heart, but current solutions are technically extremely challenging and thereby
only used in <1-3% of all surgeries. The vision of the SAFE-CAB consortium is to make the minimally invasive CAB
surgeries available to all surgeons as a novel standard of care, thereby substantially improve patient outcomes and reduce
health care costs. The goal of the project is to bring to market a first-of-its-kind laser-assisted minimally invasive surgical
system (surgical kit containing surgical implant and laser catheter). SAFE-CAB enables minimally invasive procedure on
beating heart, without the need for arresting blood flow or complex hand suturing. With shorter recovery times, less
complications and improved survival rates in high-risk patients, the SAFE-CAB technology has a potential to replace high-risk
open-heart surgeries. Replacing only 15% of open-heart surgeries in Europe and US translates to annual
market opportunity of >€89M and >€192M. Dutch SME AMT Medical has developed the proprietary SAFE-CAB
technology to clinical readiness. To substantially accelerate the market entry of the product, the company partners with a leading European cardiac surgery hospital Deutsches Herzzentrum Berlin and a pan-European clinical/regulatory medical device company HEMEX to
obtain regulatory approval through final clinical validation . To realize European wide-implementation, the consortium is complemented by a surgery training company LifeTec Group and the oldest professional organisation for cardiac surgeons European Society of CardioVascular and Endovascular Surgery.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

IA - Innovation action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-EIC-FTI-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

AMT MEDICAL RESEARCH BV
Wkład UE netto
€ 397 250,00
Adres
YALELAAN 52
3584 CM Utrecht
Niderlandy
MŚP
Tak
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 567 500,00

Uczestnicy (5)