Opis projektu
Nowe informacje o procesach komórkowych związanych z biogenezą rybosomów
Rybosomy (kompleksy odpowiadające za jakość i ilość białek we wszystkich komórkach) powstają na drodze biogenezy. To proces kluczowy dla każdej rosnącej komórki. Nieprawidłowe złożenie rybosomów uważane jest za zjawisko patogenne, gdyż prowadzi do rozwoju wielu chorób. Zadaniem zespołu wspieranego ze środków UE projektu Human-Ribogenesis jest dostarczenie nowych informacji o mechanizmie biogenezy rybosomów w komórkach człowieka, pomagając tym samym w lepszym zrozumieniu jego związku ze szlakami regulatorowymi i różnymi chorobami. W szczególności naukowcy opracują niemal kompletny, strukturalny przegląd procesu biogenezy rybosomów u człowieka, wykorzystując nowoczesną mikroskopię krioelektronową do badania oczyszczonych, natywnych cząstek pre-rybosomalnych. Dodatkowe informacje zostaną pozyskane dzięki analizie spektrometrii mas chemicznego sieciowania krzyżowego, sekwencjonowania nanoporowego oraz kriotomografii.
Cel
The emergence of numerous diseases caused by defective assembly of ribosomes calls for a deeper understanding of human ribosome biogenesis. Yet, in human cells the assembly of ribosomal subunits is a vital process of daunting complexity, which requires several hundreds of assembly factors (AFs). Together with small nucleolar RNAs (snoRNAs) these factors facilitate a cascade of modification, processing and folding events of the ribosomal RNA (rRNA) that are tightly coordinated with the incorporation of a large set of ribosomal proteins between the nucleolus and the cytoplasm. This process has been extensively studied in fungal model organisms such as S. cerevisiae, however, assembly and rRNA processing pathways differ significantly between yeast and mammals. Many unique AFs have been identified in humans and several diseases, so-called ribosomopathies, have been assigned to ribosome biogenesis defects. Yet, so far only a single publication (Ameismeier et al., 2018) provides direct molecular information on the structural basis and architectural transitions of human ribosome maturation. Therefore, I propose to provide a near complete structural inventory of human ribosome biogenesis by using state-of-the-art cryo-electron microscopy (cryo-EM) on purified native pre-ribosomal particles. Corresponding analysis by chemical cross-link mass spectrometry, Nanopore sequencing and cryo-tomography as well as functional assays probing for nuclear export and RNA processing defects will gain complementary functional information. Finally, shot-gun cryo-EM of total pre-40S, pre-60S and 90S intermediates will be established in order to quantitatively characterize the equilibrium flow of ribosome assembly in normal and challenged human cells. Together, these insights will provide the basis for a mechanistic understanding of human ribosome biogenesis and will thereby lay the foundation for better relating this process to regulatory pathways and disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne zoologia mammalogia
- nauki społeczne psychologia ergonomia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-ADG - Advanced Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-ADG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
80539 MUNCHEN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.