Opis projektu
Analiza cząsteczkowa mechanizmów lekooporności raka piersi
Rak piersi to obecnie jeden z najpowszechniej występujących typów nowotworu, na który zapadają kobiety. Pomimo rozwoju ukierunkowanych terapii blisko 25 % pacjentek nie reaguje na leczenie lub ich nowotwór cechuje się lekoopornością. Dlatego też celem finansowanego przez UE projektu NOSCAR jest zbadanie mechanizmów odpowiadających za oporność na leczenie. Naukowcy skoncentrują się na onkogenicznych szlakach sygnałowych Ras/Erk i PI3K/Akt/mTOR znanych z roli, jaką odgrywają w przeżyciu, proliferacji, ruchliwości i metabolizmie komórek. Ocenią oni, w jaki sposób szlaki te są skonfigurowane w obecności klinicznie istotnych mutacji nowotworu piersi lub po leczeniu farmakologicznym. Wyniki projektu mogą pomóc w określeniu nowych celów na potrzeby leczenia raka piersi w przyszłości.
Cel
Despite significant progress in drug therapies for breast cancer, about one fourth of patients still do not survive the disease. Modern, targeted therapies have been proposed to cure the more advanced and aggressive cases of breast cancer. However, non-genetic and genetic mechanisms of drug resistance currently limit the promise of targeted therapy.
NOSCAR aims to define the oncogenic Ras/Erk and PI3K/Akt signalling states relevant to breast cancer oncogenic mutations, and delineate the mechanisms which enable development of cancer resistance to targeted therapies.
NOSCAR’s objectives are:
Using a quantitative cell biology framework that combines a multiplexed biosensor system that reports on Erk/Akt dynamics at single cell level, computer vision, and statistical modelling, I will:
(1) produce an atlas of single-cell Erk/Akt dynamic signalling patterns that are associated with a compendium of clinically-relevant breast cancer mutations;
(2) measure the signalling states in cells perturbed with clinically-relevant drugs that target different components of the Ras/Erk and PI3K/Akt pathways to evaluate how the oncogenic signalling network is rewired by drug treatment;
(3) measure signalling dynamics in 3D spheroid cultures and patient-derived organoids to explore how a self-organizing cellular ecosystem can spatially control signalling at the single cell level to locally control fate decisions, and how the latter process is compromised by an oncogenic mutation.
This will provide new insights about tumor heterogeneity and signaling network structures that confer robustness against drug perturbations. We expect to identify vulnerabilities that might be efficiently targeted by drug combinations, providing new avenues to treat breast cancer.
The planned research together with training and mentoring that I will receive thanks to the fellowship, will enable to successfully restart my career in research and will significantly benefit my further academic career prospects.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze informatyka sztuczna inteligencja rozpoznawanie obrazów
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja oporność na leki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak piersi
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
3012 BERN
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.