Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

BANKED HEPATOCYTE MONOLAYERS FOR ACCELERATING DRUG TOXICITY SCREENING

Opis projektu

Badania toksyczności leków metodą kriokonserwacji monowarstw hepatocytów

Celem finansowanego ze środków UE projektu FAST_TOX jest zmiana sposobu, w jaki komórki wątroby są poddawane kriokonserwacji na potrzeby rynku badań toksykologicznych. Stosowane standardowo procedury badań toksyczności wykorzystują izolowane hepatocyty (komórki wątroby). Jednakże komórki te trzeba przechowywać w formie zamrożonej zawiesiny, zaś testy przeprowadza się na komórkach hodowanych na rusztowaniach i przymocowanych do nich jako monowarstwy. Obecnie stosowane metody nie umożliwiają kriokonserwacji komórek w formie monowarstw, zaś dodatkowe wysiłki wkładane w przetwarzanie, posiew na płytkę i hodowanie komórek stanowią piętę achillesową tych badań. W projekcie FAST_TOX wykorzystane zostaną innowacyjne krioochronne polimery, które umożliwią kriokonserwację hepatocytów bezpośrednio na konstrukcjach z tworzywa służących do hodowli tkanek. Dzięki temu będzie można przechowywać komórki w formie gotowej do badań. Badacze uzyskali już mocne wstępne wyniki wykazujące zastosowanie tej koncepcji w kilku liniach komórkowych. Złożyli też wnioski patentowe i wykazali, że skala produkcji materiałów polimerowych może być zwiększana.

Cel

This proof of concept grant will transform how liver cells are cryopreserved for the toxicological testing market, translating scientific findings emerging from an ERC starter grant from lab to real application.
During the drug discovery process, the leading cause of new candidate drug rejection is the discovery of an unfavourable toxicological profile. It is essential to discover these as early as possible in the process to minimize costs and ensure favourable candidates are taken forward and to reduce the need for animal experimentation. The current standard screening method is using isolated hepatocyte (liver cells) to screen for toxicity. There is a disconnect however, in that these cells must be stored frozen in suspension, but all testing is undertaken on the cells grown attached to scaffolds as monolayers. It is not currently possible to cryopreserve cells as monolayers, and hence there is significant (time and financial) effort involved in processing, plating and growing the cells, acting as a bottleneck.
This project will use unique cryoprotective polymers, developed in an ERC starter grant, to enable the cryopreservation of hepatocytes directly on the tissue culture plastic, enabling for the first time banking of the cells in an ‘assay-ready format’. We have established strong preliminary data demonstrating this concept in other cell lines, and have filed patents and shown the synthesis can be scaled up.
In this project we will obtained essential data sets to demonstrate industrially-relevant cryopreservation of hepatocytes, but also emerging 3-D hepatocyte models (spheroids) to de-risk industrial translation and trigger licensing or investment. This will include not just scientific data but a cost-benefit analysis showing the economic gains due to reduced personnel effort required. There will be significant economic, but also societal benefit in optimising toxicological screening to improve the drug discovery process.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF WARWICK
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Adres
KIRBY CORNER ROAD UNIVERSITY HOUSE
CV4 8UW COVENTRY
Zjednoczone Królestwo
Region
West Midlands (England) West Midlands Coventry
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)