Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Functional Interrogation of Non-coding DNA Sequences in leukemia development and drug resistance

Opis projektu

Wykorzystanie niekodujących DNA w rozwoju innowacyjnych terapii przeciwnowotworowych

Funkcjonalne, niekodujące regiony genomu mają istotny wpływ na regulację ekspresji genów. Jednak wiedza na temat wywołujących choroby elementów funkcjonalnych znajdujących się w niekodującej części genomu jest ograniczona. Zespół finansowanego ze środków UE projektu FIND-seq proponuje wieloskalową, uogólnioną metodę badania roli, jaką sekwencje niekodujące odgrywają w nowotworach krwi. Badacze zajmą się sekwencjami niekodującymi, które wywołują lekooporność w przewlekłej białaczce szpikowej (ang. chronic myelogenous leukaemia, CML) poprzez zmianę stanu chromatyny i powiązaną z nią aktywację lub represję. Badanie skupi się na zmianach w strukturze chromatyny powiązanych z opornością CML na imatynib. Lepsze zrozumienie powiązanych z chorobami zmian w niekodujących elementach regulacyjnych będzie stanowić podstawę dla opracowania innowacyjnych terapii nacelowanych na niekodujące regiony genomu.

Cel

Functional non-coding regions of the genome play a fundamental role in gene expression and are enriched for disease associated variants. Perturbation of non-coding regions harbouring disease-associated variants is now the rationale of ongoing clinical trials (e.g. NCT03432364), highlighting the translational potential of basic research in the non-coding space. However, our ability to systematically identify disease-associated functional elements in the non-coding genome, understand its grammar, and subsequently develop new therapies is limited. CRISPR-based pooled screens targeting non-coding elements in situ have been successful in uncovering complex gene regulatory architecture in a variety of biological systems. However, these approaches are limited to a few loci, lack of direct genotype-phenotype correlation, and do not target large chromatin structures that determine gene expression programs. To overcome these limitations, I propose a multi-scale approach platform that is generalizable to different cell types and phenotypes. Under this proposal, I will focus on the role of non-coding sequences in the context of blood malignancies. I will investigate non-coding sequences whose change in chromatin state (activation or repression) is associated with drug resistance in Chronic Myelogenous Leukemia (CML). I will study alterations in the chromatin structure (i.e. at chromatin loops or topologically associated domains) that are causal to imatinib resistance in CML. Finally, to learn enhancer grammar and mechanistically link non-coding variants to disease, I will focus on non-coding sequence variation in leukemia and dissect non-coding sequences at base pair resolution using dense mutagenesis coupled with long-reads sequencing. A deeper understanding of the non-coding regulatory architecture in diseases will provide the basis for development of innovative therapies targeting the non-coding genome.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

ST. ANNA KINDERKREBSFORSCHUNG GMBH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 784 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 784 000,00

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0