Cel
One of the goals of mapping the human genome is to determine the genetic basis for disease. Chromosomal areas harbouring disease-related genes can be identified by genetic marker analysis, i.e. scanning the genome at many sites for genetic variation associated with the disease. In the ongoing EC project GENO-CT9I-0021 the two-dimensional (2-D) DNA typing technique is evaluated for its potential to measure DNA sequence variation at many sites in the genome simultaneously. The method is based on hybridization analysis of a 2-D separation pattern of a genomic DNA restriction enzyme digest using micro- and minisatellite core probes which detect many highly informative VNTRs. Major applications of 2-D DNA typing include analysing somatic genetic instabilities, e.g. occurring in tumorigenesis, and linkage analysis of genetic diseases. In the first phase of the proposed project 2-D DNA typing will be used (1) to further analyse CEPH pedigrees to develop more genetic markers, and (2) to develop a 2-D spot variant database which will be linked to databases containing physical mapping information. To facilitate the 2-D DNA typing procedure a newly developed apparatus will be used in which the first and second electrophoretic separation can be run in a single gel without manual interference. Subsequently, the 2-D method will be applied to compare tumor DNA with normal DNA from patients with cancer. 2-D DNA typing allows detection of allelic imbalance due to deletion and/or amplification at many chromosomal sites. This approach will identify genetic:markers and corresponding YAC clones to map chromosomal regions most likely containing tumor associated genes. In addition, 2-D DNA typing will be used to analyse genomic DNA of patients with diseases with genetic anticipation (myotonic Dystrophy and fragile X), using core probes for (CNG). motifs. Expansion of (CNG) repeats 5' and 3' of these disease genes has been shown to correllate with severity of the disease. Screening genomic DNA of patients with similar diseases by 2-D DNA typing with microsatellite core probes might identify genomic regions associated with these diseases. Finally, 2-D DNA typing will be used for pedigree analysis to detect genetic linkage with a disease gene. The expected results of the project include VNTR genetic markers, DNA markers for genetic diseases including cancer, and an optimized 2-D DNA typing protocol for analysing human genomic DNA.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze informatyka bazy danych
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
2300 AR Leiden
Niderlandy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.