Nowe możliwości leczenia obturacyjnego bezdechu sennego
Obecnie stosowaną metodą leczenia obturacyjnego bezdechu sennego jest stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP), czyli podwyższanie ciśnienia w drogach oddechowych, aby przywrócić prawidłowe oddychanie podczas snu. Wprawdzie jest to bardzo skuteczna metoda, jednak ponad 45% pacjentów leczonych przez CPAP uskarża się na dyskomfort, suchość w jamie nosowej i niedrożność nosa. Wykazano też, że długotrwałe leczenie metodą CPAP znacząco zmienia strukturę śluzówki jamy nosowej. Niedawne eksperymenty pokazały, że można zastosować oscylacje ciśnienia w leczeniu takich chorób, jak astma, ponieważ takie podejście poprawia podatność płuc i zmniejsza obciążenie zapalne. Pierwszy do tej pory projekt finansowany przez UE "Pressure oscillations: A new lung therapy approach" (PRESSUREOSCILLLATIONS) badał zastosowanie oscylacji ciśnienia CPAP w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego. Po opracowaniu modeli teoretycznych naukowcy zmodyfikowali aparat CPAP z kontrolowanymi oscylacjami ciśnienia (CPO-CPAP) opracowany przez firmę z Nowej Zelandii na użytek leczenia obturacyjnego bezdechu sennego. Modelowanie komputerowe i dane z wcześniejszych badań obrazowych górnych dróg oddechowych metodą rezonansu magnetycznego pomogło określić najważniejsze parametry oceny w badaniach klinicznych, takie jak nawilżenie tkanki, częstotliwość i elastyczność. Aby przeprowadzić badania kliniczne aparatu CPO-CPAP uczestnicy projektu najpierw przetestowali zastosowanie oscylacji ciśnienia na niektórych członkach zespołu badawczego. Po potwierdzeniu bezpieczeństwa i komfortu stosowania aparatu i uzyskaniu zgody komisji bioetycznej włączono do badania trzech pacjentów z poważnym obturacyjnym bezdechem sennym i przetestowano zarówno CPAP, jak i CPO-CPAP. Analiza danych wykazała, że CPO-CPAP był bardzo skuteczny i przeprowadzono badania kliniczne na kolejnych 15 pacjentach. Analiza wyników potwierdziła bezpieczeństwo i skuteczność CPO-CPAP. Trwają obecnie dyskusje nad objęciem aparatu ochroną własności intelektualnej. Stwierdzono ponadto, że ten aparat wymaga 70% mniejszego regulowanego ciśnienia do znaczącego ograniczenia bezdechu. Wprowadzenie produktu na rynek przyniosłoby korzyści chorym na obturacyjny bezdech nocny i zwiększyłoby konkurencyjność uczestników projektu.
