Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18
Training network for next generation vaccinologists

Article Category

Article available in the following languages:

Szkolenie przyszłych twórców szczepionek

Szczepienia są najskuteczniejszym sposobem ochrony przed chorobami zakaźnymi. Do rozwoju szczepionek potrzeba wysoce wyszkolonych naukowców posiadających wielodyscyplinarną wiedzę.

Projekt finansowany przez Unię Europejską VACTRAIN(odnośnik otworzy się w nowym oknie) obejmował sieć partnerów akademickich i przemysłowych. Celem było przeszkolenie 11 początkujących badaczy tworzących szczepionki. Praca naukowa polegała na zbadaniu molekularnych, immunologicznych i biochemicznych właściwości kilku czynników zakaźnych przy użyciu najnowocześniejszych technologii. Naukowcy wykorzystywali techniki sekwencjonowania przyszłej generacji do przeprowadzania profilaktyki płuc w zakażeniach gruczolakowatych prątkiem gruźlicy i identyfikacji genów, które przewidują wynik kliniczny u noworodków z zakażeniem wirusem cytomegalii (CMV). Ponadto naukowcy pracowali nad odkryciem antygenów, które mogą stymulować ochronne odpowiedzi odpornościowe u ludzi. W dłuższej perspektywie celem było poprawienie kinetyki i charakterystycznych odpowiedzi immunologicznych przeciw różnym patogenom. Konsorcjum koncentrowało się na antygenach wyrażanych wcześnie lub wyrażanych podczas infekcji przez wiele podgatunków. Immunogenność wybranych antygenów zbadano in vivo z obiecującymi wynikami, wykazując potencjalne znaczenie kliniczne. W odniesieniu do gruźlicy i CMV zidentyfikowano również antygeny, które aktywowały wcześnie odpowiedzi komórek T podczas infekcji. Znaczny wysiłek miał na celu zrozumienie mechanizmu kontroli CMV za pośrednictwem układu odpornościowego wywołanego przez przeciwciała specyficzne wobec CMV, jak również ochronne limfocyty T CD4 i CD8 przy użyciu syntetycznych długich peptydów. Przeprowadzono również próbę fazy II szczepionki glikoproteiny CMV. Wyniki wykazały, że szczepionka zwiększa przeciwciała neutralizujące tylko u pacjentów uprzednio narażonych na CMV. Ochrona dotyczyła tylko określonego epitopu antygenowego, co wskazuje, że przyszłe wysiłki powinny skupiać się na składnikach układu odpornościowego, które chronią przed zakażeniem CMV. W innej części badania badacze zidentyfikowali składnik genetyczny, który reguluje patogenność gronkowca złocistego. Ponadto stwierdzono, że szeroko zabezpieczająca szczepionka przeciw grypie zapewniła ochronę dla modelu myszy w przypadku zakażeń połączonych wirusem grypy i gronkowcem złocistym, podkreślając znaczenie szczepień przeciwko grypie jako strategii anty-pandemicznej. Działania podjęte w ramach projektu VACTRAIN pomogą opracować skuteczne szczepionki przeciw gruźlicy, a także zredukować długoterminowe konsekwencje dla rozwoju neurologicznego wrodzonych zakażeń CMV. Biorąc pod uwagę wysoką częstość występowania tych patogenów i oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe obserwowane w przypadku gronkowca złocistego, te odkrycia dostarczą nowych rozwiązań leczniczych.

Słowa kluczowe

Szczepionka, VACTRAIN, prątek gruźlicy, CMV, gronkowiec złocisty

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania