Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Vacuum Medical Device for Safe and Gentle Cervix Grasping Gynecological Applications

Article Category

Article available in the following languages:

Nowoczesne podejście do zdrowia kobiet

Badacze europejscy opracowali nowy wyrób medyczny mający zastąpić tradycyjne kleszcze, które od 100 lat stosuje się rutynowo w procedurach ginekologicznych. Ta nowa i znacznie delikatniejsza metoda zmniejsza ból odczuwany przez kobiety w trakcie zabiegów ginekologicznych i zwiększa dostępność antykonccepcji.

Przezszyjkowe procedury ginekologiczne wymagają dojścia do macicy przez jej szyjkę. W przeważającej większości przypadków wiąże się to z koniecznością ustabilizowania szyjki macicy za pomocą przyrządu o nazwie tenaculum – kleszczy do chwytania wyposażonych w wywołujące ból zęby. Przykładem takiej procedury jest założenie antykoncepcyjnej wkładki wewnątrzmacicznej. Dla wielu kobiet zabieg ten jest nieprzyjemny, stresujący i bolesny; może mu też towarzyszyć krwawienie z szyjki macicy. W obawie przed tego rodzaju skutkami ubocznymi duża grupa kobiet rezygnuje z tej metody antykoncepcji.

Innowacyjny wyrób medyczny do stabilizacji szyjki macicy

Partnerzy z finansowanego ze środków UE projektu Aspivix, motywowani niezaspokojoną potrzebą medyczną kobiet, zaprojektowali innowacyjny wyrób medyczny do łagodnego zasysania o nazwie Carevix™ będący alternatywą dla kleszczy ginekologicznych. „Przyrząd Carevix™ wykorzystuje nową technologię zasysania do łagodnego stabilizowania szyjki macicy, która pomaga milionom kobiet poddającym się każdego roku procedurom przezszyjkowym uniknąć niepotrzebnego bólu i krwawienia”, wyjaśnia Mathieu Horras, dyrektor generalny i założyciel firmy Aspivix oraz koordynator projektu. Przyrząd jest wyposażony w półokrągłą anatomiczną opuszkę, która zmniejsza ryzyko uszkodzenia tkanek, ból i krwawienie. Zespół projektu Aspivix ocenił skuteczność wyrobu medycznego Carevix™ w porównaniu do standardowych kleszczy ginekologicznych w ramach randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego o nazwie ADVANCE Women Trial z udziałem 100 kobiet, które poddały się zabiegowi założenia wkładki wewnątrzmacicznej. Procedury z użyciem instrumentu Carevix™, w odróżnieniu od klasycznych kleszczy, wiązały się ze znacząco mniejszym odczuciem bólu na każdym etapie procedury zakładania wkładki wewnątrzmacicznej (chwytania i unieruchamiania szyjki, zakładania wkładki i uwalniania szyjki). Co równie istotne, odnotowano do 78 % mniej przypadków krwawienia przy skuteczności zabiegu wynoszącej niezmiennie 94 %. Zdaniem Horrasa: „W porównaniu do grupy kontrolnej, w której zastosowano kleszcze, w grupie badanej, którą poddano zabiegowi z użyciem produktu Carevix™, odsetek kobiet, dla których procedura była całkowicie bezbolesna był dwukrotnie wyższy zaś odsetek kobiet odczuwających silny ból był niższy o 88 %.

Carevix™ – fakty i przewidywania

Zebrane w toku badania klinicznego ADVANCE Women wyniki pokazały, że przyrząd Carevix™ jest obiecującą i potrzebną alternatywą, która ma szansę znacząco poprawić doświadczenia kobiet na całym świecie związane z założeniem wkładki wewnątrzmacicznej. Partnerzy projektu są przekonani, że Carevix™ zastąpi tradycyjne kleszcze ginekologiczne i umożliwi delikatne obchodzenie się z szyjką macicy podczas większości procedur ginekologicznych wymagających dostępu do macicy. Biorąc pod uwagę fakt, że miliony kobiet na świecie zachodzą w niechciane ciąże, istnieje pilna potrzeba zapewnienia im lepszej, bardziej skutecznej i dostępnej metody antykoncepcyjnej. Przyrząd Carevix™ może uczynić z wkładki wewnątrzmacicznej preferowaną metodę antykoncepcyjną, oszczędzając kobietom niepotrzebnego bólu i krwawienia. „Niezmiernie cieszymy się z faktu, że wyniki badania klinicznego ADVANCE Women potwierdziły to, co od samego początku zakładaliśmy, a mianowicie, że możemy uczynić procedurę zakładania wkładki wewnątrzmacicznej bardziej przystępną dzięki bardziej łagodnemu podejściu”, podkreśla Horras. Zespół Aspivix jest gotowy na kolejne wyzwanie, jakim będzie dystrybucja i komercjalizacja przyrządu Carevix™ na rynkach europejskich oraz w Stanach Zjednoczonych. Plan zakłada nawiązanie współpracy z centrami doskonałości na terenach Stanów Zjednoczonych i całej Europy oraz z partnerami globalnymi działającymi na rzecz poprawy dostępności antykoncepcji i unowocześnienia procedur ginekologicznych. „Środki przekazane na realizację projektu Aspivix z instrumentu dla MŚP w ramach programu Horyzont 2020 pozwoliły nam rozwinąć opiekę zdrowotną kobiet – sektor, który od lat był zaniedbywany i niedofinansowany. Co ważne, pozwoliły nam również uwiarygodnić nasze osiągnięcia, co jest warunkiem koniecznym do nawiązania współpracy ze szpitalami, dużymi producentami i partnerami, a także do pozyskania partnerów dużego kalibru”, dodaje na koniec Horras.

Słowa kluczowe

Aspivix, Carevix™, wkładka wewnątrzmaciczna, szyjka macicy, tenaculum, antykoncepcja

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania