Nowe leki przeciw malarii i gruźlicy
Izoprenoidy lub terpeny to węglowodory niezbędne wszystkim żywym organizmom. U gatunków zarodźca sierpowego i prątka gruźlicy – czynników przyczynowych odpowiednio malarii i gruźlicy – izoprenoidy są syntezowane przez szlak, który obejmuje enzymy wymagające tlenu (szlak DOXP). Jako że szlak ten nie występuje u człowieka, stanowi on atrakcyjny cel dla leku w terapii przeciwgruźliczej i przeciwmalarycznej. Wykazano już w ramach czterech prób klinicznych, że fosmidomycyna, inhibitor szlaku DOXP, jest aktywny w walce przeciw malarii. W podobny sposób, finansowany przez UE projekt 02-Sensitive Targets skupił się na opracowaniu inhibitorów dodatkowych celów w obrębie szlaku DOXP. Długofalowy plan polegał a połączeniu różnych leków, które działałyby synergistycznie na rzecz hamowania enzymów szlaku DOXP. Przy użyciu zaawansowanej wysokorozdzielczej technologii badań przesiewowych, naukowcy zidentyfikowali wiodące inhibitory i objaśnili chemiczne struktury aktywnych związków występujących w tych naturalnych ekstraktach produktu. Za pośrednictwem dodatkowych działań z zakresu chemii medycznej, opracowano rozmaite potencjalne leki, które miejmy nadzieję pojawią się jako leki standardowe w terapii przeciwgruźliczej i przeciwmalarycznej. Co więcej, leki te mogą także znaleźć zastosowanie w leczeniu zakażeń patogenami odpornymi na działanie konwencjonalnych leków.
