Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27
TOWARDS SAFE AND EFFECTIVE IMMUNOTHERAPY OF PERSISTENT LIFE-THREATENING FOOD ALLERGIES

Article Category

Article available in the following languages:

Leczenie alergii pokarmowych

Większość alergii pokarmowych to choroby przewlekłe dotykające około 10 milionów Europejczyków. Nieleczona alergia pokarmowa może potencjalnie zagrażać życiu chorego.

Obecnie stosowane metody leczenia alergii pokarmowych polegają na całkowitym unikaniu alergenów oraz stosowaniu leczenia doraźnego, na przykład zastrzyku z epinefryny w przypadku przypadkowego narażenia na alergen. Niektóre alergie są leczone w drodze swoistej immunoterapii alergenowej (SIT), w ramach której pacjentom co miesiąc, przez okres od 3 do 5 lat, podawane są zastrzyki zawierające ekstrakty alergenu. Jednak metody SIT nie można stosować w leczeniu alergii pokarmowych ze względu na intensywność i nieprzewidywalność reakcji. W przypadku astmy alergicznej najbardziej skutecznym sposobem jest podskórne podawanie szczepionek immunologicznych. Uczestnicy projektu FAST (Towards safe and effective immunotherapy of persistent life-threatening food allergies) zdecydowali się znaleźć efektywną metodę leczenia alergii pokarmowych. Najważniejszym problemem, z jakim musieli zmierzyć się naukowcy, było zmniejszenie aktywności alergenów przed zastosowaniem ich w wieloośrodkowych badaniach klinicznych, jednak tak, aby zachowały one właściwy poziom siły. Alergię na ryby zwykle wiąże się z parwalbuminą, którą zespół FAST zmodyfikował w celach badawczych, korzystając z dostępnych technik bioinżynierii. W ten sposób powstała szczepionka kandydacka o ulepszonym profilu bezpieczeństwa. Szczepionka ta została następnie przetestowana z udziałem piętnastu pacjentów w dwuośrodkowym badaniu klinicznym I/IIa fazy polegającym na ocenie bezpieczeństwa pierwszego podania u człowieka (first-in-man). Następnie zespół przeprowadził badanie fazy II w sześciu krajach z udziałem czterdziestu jeden pacjentów. Oba badania dowiodły bezpieczeństwa szczepionki oraz jej dobrej tolerancji przez organizm bez żadnych poważnych działań niepożądanych. Terapia spowodowała produkcję dużej ilości przeciwciał IgG u pacjentów zmagających się z alergią na ryby. Skuteczność szczepionki oceniono w drodze pomiaru progowej reakcji alergicznej na ryby w podwójnie ślepej, kontrolowanej placebo próbie prowokacyjnej (DBPCFC, Double-Blind Placebo-Controlled Food Challenge). U połowy pacjentów wystąpiły objawy subiektywne, zaś u drugiej – obiektywne. Stwierdzono, że u tych pacjentów z objawami subiektywnymi, którym podawano placebo, wystąpiła znaczna poprawa, przez co analiza wyników dla tej grupy nie przyniosła jednoznacznego wyniku. Z tego powodu zespół osobno przeanalizował wyniki pacjentów z objawami obiektywnymi. Aktywna terapia spowodowała zwiększenie się wartości progowych, jednak aby wynik próby został uznany za istotny, konieczne jest jeszcze przeprowadzenie badania na większej próbie. Rezultaty projektu FAST w zakresie alergii na ryby są bardzo obiecujące, dlatego też zespół planuje kontynuować badania, szczególnie nad leczeniem tej alergii u dzieci. Żywienie zarówno dzieci, jak i dorosłych jest zakłócone przez alergie na ryby stanowiące kluczowy składnik zdrowej diety. Dzięki wynikom projektu FAST być może w kolejnych badaniach uda się odszukać bezpieczne rozwiązanie kwestii alergii pokarmowych, co pozwoli pokonać główny problem związany z ograniczeniami żywieniowymi.

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania

Moja broszura 0 0