Opis projektu
Molekularne podstawy indukowanej stresem degradacji białek w systemie kontroli jakości
Białka są niezbędne dla wielu funkcji organizmu. Degradacja białek (proteoliza) jest wynikiem naturalnej kontroli jakości białek (PQC), która eliminuje uszkodzone białka, aby nie tworzyły agregatów, takich jak te związane z zaburzeniami neurodegeneracyjnymi: m.in. chorobami Alzheimera, Huntingtona i Parkinsona. Szlaki regulacyjne degradacji PQC (PQCD) mogą zmieniać się dynamicznie w odpowiedzi na sygnały stresu komórkowego, aktywując ten proces w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa proteotoksyczności wywołanej stresem. Sposób, w jaki zachodzi ta dynamiczna zmiana, jest słabo poznany i ma znaczenie dla interwencji terapeutycznych. Finansowany przez Europejską Radę ds. Badań projekt CellularPQCD zbada molekularne podstawy PQCD wywoływanej stresem, w szczególności mechanizm, za pomocą którego ligazy ubikwityny PQC-E3 celują w uszkodzone białka w celu ich degradacji.
Cel
Maintaining the quality of all proteins in an organism is fundamental to life since it ensures tissue function, organismal health, and longevity. Protein quality control (PQC) is achieved by selective degradation of damaged proteins, limiting the formation of protein aggregates and neurodegeneration characteristic of Alzheimers, Huntingtons, and Parkinsons disorders. Important regulators of cellular proteolysis are E3 ubiquitin ligases that target damaged proteins for degradation. However, therapeutically relevant E3 ligases specialized for PQC degradation (PQCD) are largely unknown. PQCD of damaged proteins is a dynamic process that must be coordinated with physiological and environmental challenges to overcome stress-induced proteotoxicity. Despite progress in characterizing regulatory signals for protein degradation, the major challenge in this field is to understand the dynamic rewiring of PQCD pathways under acute and chronic stress conditions. Thus, the overall goal of the proposed research program is to unravel the molecular basis of stress-induced PQCD, which is critical for physiological integrity and health. The mechanistic role of PQC-E3 ubiquitin ligases will be investigated using mammalian cell cultures and the genetic model organism Caenorhabditis elegans, which reflects many conserved human ubiquitin-dependent PQCD pathways and allows for well-defined lifespan studies. This innovative and interdisciplinary research program will combine state-of-the-art proteome analyses with tissue-specific manipulation of stress signals and large-scale genetic studies for identification and characterization of (1) stress-induced PQCD, (2) aggregating damaged proteins, and (3) E3 ligases specialized for PQCD. Importantly, in addition to providing new molecular insights into stress-induced adaptive mechanisms, this research program will lay the foundation for exploring the pathophysiology of aggregation-related neurodegeneration triggered by chronic protein damage.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia patofizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia choroby neurodegeneracyjne choroba Parkinsona
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-ADG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
50931 Koln
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.