Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Regulation and function of the E3 ubiquitin ligases Muscle RING finger 1 and 3 in cardiac hypertrophy

Cel

Heart failure caused by cardiac hypertrophy is a growing epidemic and remains the most frequent cause of hospitalization in elderly patients in the European Union. However, molecular mechanisms leading to cardiac hypertrophy and its transition into heart failure are poorly understood. Maintenance of cardiac structure and function requires a precise control of protein synthesis and degradation; abnormalities in these processes can give rise to myopathies. The protein degrading ubiquitin proteasome system (UPS) and its muscle specific key enzymes Muscle RING finger (MuRF) 1 and 3 are activated during cardiac hypertrophy and heart failure. MuRF1 and 3 are essential for the degradation of structural proteins, such as myosin heavy chain (MHC), leading to a decrease in cardiac function and heart failure. MuRF inhibitors are therefore expected to prevent transition of cardiac hypertrophy into failure. This proposal aims to investigate the function and regulation of MuRF1 and 3 during cardiac hypertrophy. More specifically, the major hypothesis that the function of MuRF1 is mainly mediated through its E3 ubiquitin ligase activity will be investigated. First, the specific cysteine residue within the RING-finger of MuRF1 responsible for its E3 ubiquitin ligase activity will be identified. This residue will than be germ-line mutated and the hypertrophic response of mice lacking MuRF1s E3 ligase activity will be analyzed following aortic banding. Secondly, the domains within MuRF proteins mediating MuRF binding to their MHC target proteins will be investigated. Additionally, we aim to analyze if hypertrophic stimuli can regulate binding between MuRF1 and 3 and their target proteins. Finally, a cDNA expression screen will be employed to discover novel transcription factors and signal transduction pathways regulating MuRF1 expression during hypertrophy. Furthermore, our preliminary data showed that the MuRF1 promoter can be activated through the muscle-specific transcription fac

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0