Cel
The MLL gene is located in chromosome 11q23 and is implicated in >40 different chromosomal translocations, generating distinct leukaemic fusion genes. Unlike other MLL fusion proteins, t(4;11) MLL-AF4 is always found in infant pro-B-ALL with a dismal prognosis in infants and adults. In infant ALL where t(4;11) MLL-AF4 is very common (>80%), the gene fusion arises in utero. However, very little is known about the nature of the target cell for transformation in the embryo/foetus and the mechanisms accounting for its B-cell lineage affiliation. Haematopoietic stem (HSC) and progenitor (HPC) cells represent likely targets for transformation. However, mouse models and transformed cell lines have been used with only modest success to model the effects of MLL-AF4 and the disease phenotypes achieved do not faithfully mimic those seen in the actual infant disease. Moreover, MLL-AF4 protein seems toxic when retrovirally over-expressed in mouse or human stem cells. Here, we propose to explore the developmental impact of MLL-AF4 on human haematopoietic stem cell fate through consideration of distinct ontogeny (embryonic and cord blood-CB-) and hierarchical (HSCs and HPCs) stages of development. Based on state-of-the-art lentiviral and TAT-protein transduction technology, MLL-AF4 will be delivered into human cells in distinct ontogenic and hierarchical positions including: hESCs, CB-HSC and CB-HPCs. The potential transformation effects of MLL-AF4 will be assayed in vitro and in vivo by its ability to disrupt the balance between self-renewal and differentiation. These novel studies will provide insights into the developmental impact of MLL-AF4 on human stem cell transformation and fate, improving our understanding of the molecular pathogenesis and aetiology of this leukaemia. Finally, to study this complex genetic infant leukaemia it would be desirable to follow the development of cells carrying the disease mutation in the "dish" and see at which point the cells' function fails
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka chromosomy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna embriologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-IIF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
41092 Sevilla
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.