Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Exploring decaprenyl-phosphoryl ribose epimerase (DprE1) as a validated target for TB drug discovery: Assay development, high-throughput screening and search for novel DprE1 inhibitor scaffolds

Cel

Tuberculosis (TB) still claims 1.8 million deaths worldwide each year, and is the leading cause of infectious disease mortality by a bacterial pathogen. Current therapy for TB includes a combination of at least four different drugs and has a duration of at least 6 months. There is an urgent need for novel drugs against TB, in order to fight this disease more efficiently and with shorter course treatments, therefore increasing the likelihood for their success.
Here we propose to pursue a novel target for anti-TB drugs which was recently and fully validated, namely decaprenyl-phosphoryl ribose epimerase (DprE1), an enzyme that in conjunction with DprE2 catalyses the transformation of decaprenyl-phosphoryl ribose into decaprenyl-phosphoryl arabinose, in the arabinan biosynthetic pathway in Mycobacterium tuberculosis. Arabinan biosynthesis is essential for the assembly of the mycobacterial cell wall.
A novel fluorescence polarization assay for DprE1 will be designed and optimized, involving the synthesis of fluorescent substrates, in order to overcome the complexity and low-throughput of the currently used TLC assay. The novel assay will be used for high-throughput screening of libraries of commercially available compounds in order to find novel DprE1 inhibitor scaffolds. Novel inhibitors that are amenable to structure-activity relationship studies will be subject to medicinal chemistry work in order to improve their potency against DprE1, and their anti-mycobacterial activity. This work will be performed at EPFL, in a close collaboration between the Global Health Institute and the Institute of Chemical Sciences and Engineering, in Prof. Stewart Cole and Prof. Paul Dyson’s laboratories, respectively.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 174 065,20
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0