Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Parkinson disease susceptibility gene mutations in Drosophila melanogaster and the therapeutic potential of transgenes alternative oxidase and alternative NADH dehydrogenase

Cel

Mutations in human genes parkin and DJ-1 cause susceptibility to Parkinson's disease (PD). Both genes have functions linking them to mitochondria and oxidative stress. Parkin protein is a ubiqutin E3 ligase which targets damaged proteins for proteasomal degradation and it has also been shown to localize to dysfunctional mitochondria. Protein DJ-1 has functions as a ROS scavenger and a gene expression regulator of other stress genes. My research uses Drosophila melanogaster lines with mutations in the genes parkin and DJ-1β, which are homologous to the human PD susceptibility genes. These mutant lines have characterized phenotypes displaying both locomotory defect and decreased resistance to oxidative stress. The alternative oxidase (AOX) is a gene commonly found in many plants and fungi but absent in most animals, it provides a by-pass to mitochondrial complexes III and IV. The alternative NADH dehydrogenase (NDI1) is a Saccaromyces Cerevisiae enzyme that provides by-pass the mitodhoncrial complex I. We have seen that the expression of AOX and NDI1, also at high levels, is well tolerated by the Drosophila melanogaster . We also have data demonstrating that the AOX and NDI1 proteins localize to mitochondria and that they provide resistance againts ETC inhibitors, thus making them mitochondrial antioxidants. The aim of the proposed research project is to study the pathogenesis of DJ-1β and parkin mutations in Drosophila. For this purpose I will be using in vivo fly models and primary neuron cultures isolated from the mutant and/or transgenic flies. The mitochondrial and cytosolic reactive oxygen species ( ROS) levels increased by low levels of ETC inhibitors, and my endeavor is to examine how the increased ROS levels affect the pathogenesis of parkin and DJ-1β mutations. and is there therapeutic potential in the transgenic expression of mitochondrial antioxidants.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

TAMPEREEN YLIOPISTO
Wkład UE
€ 210 035,95
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0