Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Supramolecular Cell Manipulation

Cel

Supramolecular chemistry and nanofabrication methods provide excellent prospect to construct reversible dynamic biological nanoplatforms employed for supramolecular cell manipulation (SUMOMAN) experiments. Making use of supramolecular chemistry is a rewarding task in developing functional materials and devices. Knowing the limitations involved in ordering proteins at different length scales will surely hasten the development of future applications, supramolecular nanobiology being the most prominent. The construction of synthetic supramolecular assemblies of proteins provides an excellent tool to fabricate organized bioactive components in the sub-micron regime at surfaces. Supramolecular nanobiology narrows the gap between chemical biology and bionanotechnology. The latter devises ways to construct molecular devices using biomacromolecules and it attempts to build molecular machines utilizing concepts seen in nature. In chemical biology new synthesis methods and strategies are developed and employed for the synthesis of compounds which are used as probes for the study of biological phenomena. Steadily improved synthetic procedures for site-specific modification of proteins have gained more control over structure and function of the proteins. However, applications of protein chips remain hampered by orientational and conformational aspects at the surface.
With the development of supramolecular bioactive nano-platforms on surfaces serving as a reversible dynamic interface to cells, the goal to study and manipulate cellular processes will come closer.
An innovative construction process of biological nanoarrays is proposed to study important fundamental aspects of cell biology. When such structured surfaces display a biological interface with nm resolution, a lengthscale inherently more relevant to biorecognition than microlengthscales, the communication through biomolecules with cellular receptors can be modulated with unprecedented spatial and temporal specificity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091028
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITEIT TWENTE
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0