Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nuclear HuR-hnRNP interactions in post-transcriptional regulation of inflammatory gene expression

Cel

Inflammation, essential component of the innate immune response, allows multicellular organisms to repair damaged tissue. Excessive inflammation however, can itself exacerbate tissue damage, leading to chronic inflammation-related disease. The expression of crucial mediators of the inflammatory response is tightly regulated at transcriptional and post-transcriptional levels. Recent studies have shed some light on how cytoplasmic RNA processing events regulate mRNAs encoding inflammation mediators. However, it is unknown how nuclear post-transcriptional events control the expression of such molecules and what the contribution of RNA binding proteins (RBPs) in this control is.
An RBP that has emerged as a pleiotropic modulator of mRNA function is HuR (Human antigen R) protein. In the cytoplasm, HuR stabilises many mRNAs via interplay with other RBPs. Research from the host laboratory has shown that over-expressed HuR represses translation of specific inflammatory mRNAs and attenuates acute inflammatory reactions, an unexpected role for HuR given its previous characterisation as an mRNA stabiliser. However, the role of HuR in the nucleus, where is most abundant, is still not understood. What is known is that nuclear HuR interacts, in an RNA dependent manner, with certain hnRNPs known to play a role in post-transcriptional regulation of gene expression. However, the role of these nuclear HuR-hnRNP interactions is unclear.
The proposed research aims to understand the role of the nuclear HuR-hnRNP complexes in post-transcriptional regulation of inflammatory response in mouse macrophages. The Researcher’s expertise in studying ribonucleoprotein interactions in RNA function and processing in vitro will be combined with the Supervisor’s in functional study of post-transcriptional regulators in vivo and ex vivo. We will characterise the nuclear HuR-hnRNP complexes at both protein and RNA levels, and study their biological functions in regulating inflammatory gene expression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EREVNITIKO KENTRO VIOIATRIKON EPISTIMON ALEXANDROS FLEMINGK
Wkład UE
€ 211 110,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0