Cel
Several large prospective studies established that high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is an independent negative risk factor for CHD thus representing today’s major protective factor against atherosclerosis, mostly attributable to their roles in ‘Reverse Cholesterol Transport (RCT)’. RCT allows excessive cell cholesterol to be taken up and processed in HDL particles, and later carried to the liver. To identify new cellular partners involved in hepatic HDL-C clearance in human, Martinez et al. recently reported the presence on the cell surface of human hepatocytes of a complex related to the mitochondrial ATP synthase as a high affinity receptor for HDL apolipoprotein A-1. This complex is involved in a cell surface signalization pathway for HDL endocytosis in which apoA-1 binding to the ATP synthase (ectoF1-ATPase) stimulates extracellular ATP hydrolysis into ADP. The newly synthesized ADP specially activates the nucleotide receptor P2Y13 resulting in clathrin-dependent HDL-C endocytosis. P2Y13 deficiency in mice (P2Y13 knock out/Ko) provokes a significant decay in biliary lipids secretions. Studies on P2Y13 Ko mice on atherosclerotic background (apoE Ko) showed that double Ko mice displayed an increased atherosclerosis plaque, compared to apoE-Ko. We aim to study whether regulating the ‘F1-ATPase/ P2Y13’-mediated HDL endocytosis pathway might be a therapeutic target in prevention and treatment of atherosclerosis. The F1-ATPase Inhibitor IF1 (inhibitor factor 1) is a10 KD protein that was shown to inhibit HDL uptake both on human hepatocytes and in situ on perfused rat liver. IF1 was found to be constitutively expressed at the hepatocyte surface, suggesting IF1 physiological role in inhibiting hepatic HDL endocytosis. However, very little is known on the physiological relevance of IF1 in this process. The research project proposes to characterize the physiopathologic role of the inhibitor of F1-ATPase IF1 in HDL-C metabolism and atherosclerosis development.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna kardiologia choroby układu krążenia stwardnienie tętnic
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki lipidy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka nukleotyd
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
75654 PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.