Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Functional analysis of RasGRP1 SNPs in autoimmune disease

Cel

Autoimmunity is caused by chronic inflammation mediated by T- and B-lymphocytes. Thus far, treatment of autoimmunity consists of general immune suppressants, causing unwarranted side effects, without curing disease. Therefore, the need for a specific treatment targeting the cause of disease is growing. In this fellowship will focus on elucidating how SNPs (single nucleotide polymorphisms) in RasGRP1 play a role in aberrant lymphocyte activity in patients with autoimmunity. RasGRP1 is critical in the activation of Ras, resulting in lymphocyte activation. Preliminary data show that a point mutation in Rasgrp1, Rasgrp1Anaef, results in autoimmunity in mice, characterized by anti-nuclear antibodies and activated CD4+ T cells. Moreover, Rasgrp1Anaef/wildtype heterozygote mice show a similar phenotype, arguing that one wildtype allele cannot compensate for the Rasgrp1Anaef allele. We have established that hypomorphic Rasgrp1 variants can exert a dominant negative effect, which relies on coiled-coil mediated dimerization with wildtype Rasgrp1. This new concept of RasGRP1 dimerization, suggests that monoallelic, non-synonymous RasGRP1 variants may affect the activity of a RasGRP1 dimer in patients.
In the proposed fellowship, I will: (1) Model non-synonymous SNPs in patients to our structure of RasGRP1 and test the functional effect, (2) Establish how dimerization affects RasGRP1 function, and (3) Establish if RasGRP1 signaling is aberrant in lymphocytes of patients.
This will help us understand how autoimmunity comes about, and will provide new potential strategies for development of more specific therapies. I anticipate that these RasGRP1-centric studies will function as a paradigm for future studies on dysregulated signaling pathways in autoimmune T cells. This fellowship will put me in an excellent position to start my independent research in Europe, introducing functional research of SNPs in key lymphocyte signaling molecules to the field of (pediatric) rheumatology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Wkład UE
€ 259 745,10
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0