Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Role of Adipose DPP4 Deletion in Diet-Induced Obesity

Cel

"Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) is an exoprotease that cleaves N-terminal dipeptides from several substrates such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and gastric inhibitory polypeptide (GLP), impairing the function of the incretin system, which is of key importance for glucose homeostasis. Indeed, DPP4 inhibitors are currently in clinical use for type 2 diabetes. The host group has described for the first time that DPP4 is secreted by adipose and strongly correlates with adipocyte volume and parameters of the metabolic syndrome and is decreased to the lean level after weight reduction in humans. Moreover, novel data obtained in the host group suggest that DPP4 may impair insulin sensitivity in an auto- and paracrine manner. Thus, DPP4 arises as a novel adipokine potentially linking obesity to the metabolic syndrome. Since there is a growing interest in anti-diabetic therapies based on DPP4 inhibition, a deeper understanding of the role of adipose DPP4 on the onset and progression of insulin resistance is needed. This project aims to explore the impact of adipose DPP4 deletion in diet- induced obesity (ADDIO). For this purpose the host group is generating an adipose-specific DPP4 knockout mouse to prove a causal role
of this protein in the development of the metabolic syndrome. Our global aim will be pursued following a 3 step strategy: Firstly, we will assess the impact of adipose DPP4 genetic deletion by characterizing the metabolic phenotype of adipose-specific DPP4 knockout mice.
We will next determine the impact of genetic deletion of adipose DPP4 on the development of diet-induced impaired glucose tolerance and insulin resistance. Finally, we will explore the mechanism responsible for the potential protective/delaying effect of adipose DPP4 genetic deletion on impaired glucose tolerance and insulin resistance in obesity."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

DEUTSCHE DIABETES FORSCHUNGSGESELLSCHAFT EV
Wkład UE
€ 168 794,40
Adres
AUF M HENNEKAMP 65
40225 Duesseldorf
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Nordrhein-Westfalen Düsseldorf Düsseldorf, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0