European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

African Research and Innovative Initiative for Sickle cell Education: Improving Research Capacity for Service Improvement

Opis projektu

Najlepsze praktyki w zakresie leczenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej i badań przesiewowych noworodków

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (ang. sickle cell disease, SCD) stanowi obciążenie dla systemów opieki zdrowotnej i społecznej na całym świecie. W ramach finansowanego przez UE projektu ARISE zorganizowany zostanie międzyagencyjny i wielodyscyplinarny program wymiany pracowników w instytucjach UE, Zjednoczonego Królestwa, Afryki, Libanu i Stanów Zjednoczonych, który umożliwi wymianę najlepszych praktyk w zakresie badań przesiewowych noworodków, diagnostyki i leczenia SCD. Zespół projektu wykorzysta strategie z obszaru badań nad procesem wdrażania wyników naukowych, aby promować współpracę, zaangażować strony zainteresowane i utworzyć zrównoważone usługi dla osób dotkniętych tą chorobą. Projekt ARISE pomoże także oszacować częstość występowania SCD wśród obywateli krajów stanowiących jego konsorcjum, ustanowić laboratoryjne systemy zapewnienia jakości diagnoz dla badań populacyjnych, przetestować wykonalność badań przesiewowych wśród noworodków i wcześniaków oraz ustanowić protokoły leczenia dla często występujących powikłań.

Cel

The Overarching Objective for this consortium is to establish an inter-agency and multidisciplinary staff exchange programme between researchers, technical and administrative staff interaction within EU institutions as well as reaching out to non-EU countries in Africa, Lebanon and US in order to foster sharing of best practice in Newborn Screening, diagnosis and treatment of Sickle Cell Disease (SCD) leading to improvement in overall disease outcome. Using implementation science strategies for this consortium to foster partnerships and the establishment of patient database, registries and a sustainable service for people living with the disorder.
Primary Objectives:
- To evaluate the prevalence of sickle cell disease among populations in consortium member countries and identify specific haemoglobin genotypes and phenotypic presentations;
- To establish laboratory diagnosis and quality assurance systems for population screening and setting up of SCD national prevention programmes;
- To test the feasibility for establishing newborn and early infant screening for SCD in consortium participants;
- To establish treatment protocols for common complications -acute and chronic pain, stroke, infections, severe anaemia as well as transition from paediatric to adult care, health promotion strategies and nutrition.
In order to achieve these objectives, we designed the following WPs:
Scientific Coordination and Project Management
Implementing eHealth technologies to support a Newborn screening programme in EU, African Countries and Lebanon.
Improving laboratory diagnosis and quality assurance systems for population screening.
Newborn SCD screening, screening for neurocognitive complications, clinical care and antibiotic prophylaxis
Enhancement of SCD management through training in molecular diagnostic techniques and Genetic Counseling for haemoglobinopathies and performance of epidemiological and
Training in Research and academic leadership.
Communication and dissemination

Koordynator

FONDAZIONE PER LA RICERCA FARMACOLOGICA GIANNI BENZI ONLUS
Wkład UE netto
€ 147 200,00
Adres
VIA ABATE EUSTASIO 30
70010 Valenzano Bari
Włochy

Zobacz na mapie

Region
Sud Puglia Bari
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 147 200,00

Uczestnicy (12)

Partnerzy (8)