Opis projektu
Rola makrofagów wątrobowych w rozwoju niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby
Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (ang. nonalcoholic steatohepatitis, NASH) jest najczęściej występującą na świecie przewlekłą chorobą wątroby o wyniszczających dla organizmu pacjenta skutkach, na którą brak jest zatwierdzonych metod leczenia. Insulinooporność związana z otyłością stanowi czynnik wysokiego ryzyka wystąpienia NASH. Obecnie występowanie NASH tłumaczone jest odkładaniem się lipidów w wątrobie pacjentów otyłych, prowadzącym do stresu oksydacyjnego i wzmożonego wytwarzania cytokin prozapalnych przez makrofagi wątrobowe. Hipoteza robocza finansowanego ze środków UE projektu MacinNASH zakłada, że makrofagi wątrobowe predysponują pacjentów z insulinoopornością do wystąpienia u nich NASH niezależnie od ich stanu zapalnego. W ramach tego interdyscyplinarnego projektu wykorzystane zostaną liczne specjalne technologie omiczne – jednokomórkowe i in situ – do identyfikacji genów i szlaków biorących udział w rozwoju NASH u otyłych pacjentów z insulinoopornością.
Cel
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH), the most common chronic liver disease worldwide, is an unmet medical need with no approved therapies and debilitating consequences for patients. Obesity-associated insulin resistance is a high-risk factor for the development of NASH. The prevailing paradigm is a multiple hit process, whereby lipid accumulation in the liver of obese patients leads to oxidative stress and increased production of inflammatory cytokines by macrophages. However, my research group's comprehensive investigations in mice and humans have revealed that liver macrophages (LMs) contribute to insulin resistance and oxidative stress independently of their inflammatory status. I thereby propose that LMs predispose insulin resistant patients to NASH independently of their inflammatory status. In this ambitious multidisciplinary project, we will use a novel platform encompassing multiple single cell and in situ omics technologies tailored by my research group to characterize the phenotype of LM populations in healthy individuals and insulin resistant patients with or without NASH. We will strengthen this approach with functional validation in animal models as well as human liver organoids using a patented technology that I have developed to specifically manipulate gene expression in macrophages. We will then decipher how hepatic insulin resistance creates a spatiotemporal environment facilitating NASH. My group's unique access to patient material combined with cutting-edge methodologies to reveal the phenotype of single LMs provides an exceptional starting point from which to identify genes and pathways involved in the development of NASH in obese insulin resistant patients. This project will set the stage for a paradigm-shift in studying and treating life-threatening liver diseases.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki lipidy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna hepatologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-COG - Consolidator Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-COG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
171 77 STOCKHOLM
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.