Analiza układu limfatycznego
Brak naczyń limfatycznych lub ich uszkodzenie może skutkować opuchlizną kończyn, a niekiedy może prowadzić do konieczności ich amputacji. Co ważne, transport komórek rakowych w trakcie formowania się przerzutów odbywa się również przy pomocy układu limfatycznego – jest to kolejny argument przemawiający za koniecznością bardziej dogłębnego zrozumienia rozwoju i funkcji tego układu.Finansowany ze środków unijnych projekt "Odkrycie całego genomu i analiza funkcjonalna genów w limfangiogenezie" (Lymphangiogenomics) miał na celu przedstawienie mechanizmu formowania się naczyń limfatycznych oraz określenie genów odgrywających kluczową rolę w rozwoju i funkcjonowaniu naczyń krwionośnych oraz limfatycznych. W tym celu, partnerzy projektu posłużyli się metodą sekwencjonowania całego genomu, aby wyeliminować lub ograniczyć ekspresję różnych genów w genomach myszy i danio pręgowanego. Naukowcy odkryli, że w formowaniu nowych naczyń krwionośnych pośredniczy czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF)-A poprzez wyspecjalizowane komórki szczytowe śródbłonka umiejscowione w siatkówce myszy. Zespół przedstawił ponadto dowody potwierdzające, że proces ten jest aktywowany za pomocą sygnalizacji Notch, co sugeruje, że inhibitory gamma-sekretazy – pierwotnie opracowane do walki z chorobą Alzheimera – mogą okazać się przydatne jako farmakologiczne regulatory angiogenezy.Badania przeprowadzone w ramach projektu Lymphangiogenomics pozwoliły na głębsze i bardziej fundamentalne zrozumienie molekularnych i komórkowych podstaw limfangiogenezy, co pomoże w opracowaniu nowych form terapii umożliwiających manipulację wzrostem naczyń limfatycznych.
