Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Ribosome dynamics analysed by novel cross-linking/mass spectrometry

Cel

Ribosomes, large and dynamic particles made of RNA and proteins, are amongst the most complex macromolecular machines known to man. High resolution tools have provided exciting views of the ribosome structure. Revealing dynamics of ribosomal complexes in solution, however, has so far been challenging due to the restricted stability and homogeneity of ribosomes. A set of new tools developed by the Rappsilber lab, partly by me over the last few months, changes dramatically the feasibility of investigating ribosome dynamics. I aim to use these new mass spectrometry-based technologies to determine accurate sites and changes in yield of cross-linking between proteins and between RNA and proteins. Thereby, using protein-protein and RNA-protein cross-linking/mass spectrometry approaches, I aim to answer:
1. Is the final and rate-limiting step in the biogenesis of 50S ribosomal subunits a conformational rearrangement? This will prepare the subsequent analysis of the other steps during the biogenesis of ribosomes in E. coli and in future also in the eukaryote S. cerevisiae.
2. How does the structure and extra-ribosomal protein content of translating ribosomes change in response to different stress conditions? This will complement electron microscopy data and lead into the analysis of how translation links to virulence in pathogenic bacteria.

My project will showcase the potential of cross-linking/mass spectrometry for the study of ribonucleoprotein complexes and, indeed, for protein-nucleotide interactions in general, i.e. encompass DNA-protein interactions. Furthermore, results of this study may facilitate the development of next-generation antibacterial drugs, targeting assembly factors and conformational rearrangements during ribosome biogenesis. For my academic career, acquiring knowledge in cutting edge proteomics approaches will be a stepping stone and further strengthen my role as gatekeeper of proteomics knowledge and a catalyst of biological sciences in Estonia.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
€ 209 033,40
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0